一、線上材料遞交

申辦方/CRO立項時，通過CTMS系統(tǒng)提交電子版資料，電子資料可參考我院《臨床試驗項目初始審查遞交清單》。經(jīng)機構(gòu)審核通過后，再遞交2份完整紙質(zhì)版材料至藥物臨床試驗機構(gòu)辦公室，一份作為機構(gòu)文件夾，一份作為倫理文件夾保存。（https://www.trialos.com）

二、紙質(zhì)材料遞交

紙質(zhì)文件要求：文件打孔后存于黑色活頁夾，用分頁紙分隔各文件，側(cè)面注明項目名稱、申辦方和PI。機構(gòu)辦審核完紙質(zhì)資料后開具受理函，申辦方/研究者遞交至倫理。